Thu hồi lô thuốc Viên nang mềm Dacodex không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Cập nhật ngày: 25/11/2020 | 08:12 GMT+7

Ngày 24/11, Sở Y tế nhận được Công văn số 16984/QLD-CL của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) về việc thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với lô thuốc Viên nang mềm Dacodex do Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Hải Dương sản xuất.

Theo đó, việc thu hồi căn cứ Công văn số 564/VKNTTW-KH ngày 31/8/2020 gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 50L543 ngày 31/8/2020 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương và Công văn số 14919/QLD-CL ngày 15/9/2020 của Cục Quản lý Dược về việc xử lý lô thuốc Viên nang mềm Dacodex (Dextromethorphan hydrobromid 15 mg, guaifenesin 100mg), SĐK: VD-11224-10, số lô: 030220; NSX: 26/2/2020; HD: 26/2/2023 do Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Hải Dương sản xuất.

Ảnh minh họa

Mẫu thuốc lấy tại Công ty cổ phần Thương mại dịch vụ Đầu tư phát triển GP (Quầy 303, tầng 3 - Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội) không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất.

Với kết quả này, Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nang mềm Dacodex (Dextromethorphan hydrobromid 15 mg, guaifenesin 100mg).

Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Hải Dương phối hợp với nhà phân phối thuốc phải gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.

Sở Y tế các tỉnh, thành phố, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên; kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện và xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Ngô Đồng

2,812
Viết bình luận mới